Publikációk

  1. Kinyó Á, Nagy N, Oláh J, Kemény L, Bata-Csörgő Zs: Ulcus vulvae acutum Lipschütz in two young female patients. Eur J Dermatol. 2014 Apr 11. [Epub ahead of print]         IF: 1.756
  2. Kinyó Á, Kiss-László Zs, Hambalkó Sz, Bebes A, Kiss M, Széll M, Bata-Csörgő Zs, Nagy F, Kemény L: COP1 contributes to UVB-induced signaling in human keratinocytes.  J Inv Derm 130(2):541-5. 2010                                        IF: 6.270
  3. Kinyó Á, Belső N, Nagy N, Pálvölgyi A, Nagy I, Korom I, Varga E, Kemény Lajos and Bata-Csörgő Zs: Strontium Ranelate-induced DRESS Syndrome with Persistent Autoimmune Hepatitis. Acta Derm Venereol 91(2):205-6. 2011                  IF: 2.780
  4. Kinyó Á, Farkas K, Molnár T, Németh I, Kemény L, Gyulai R: Bowel-associated dermatosis-arthritis syndrome - a relapsing, extremely rare extraintestinal sign of acute flare-up in Crohn’s disease. Eur J Derm 21(3):443-5. 2011                       IF: 2.421
  5. Kinyó Á, Lakatos A, Varga A, Gyulai R, Varga Erika, Bata-Csörgő Zs, Kemény Lajos: Allopurinol-induced hypersensitivity syndrome. Orv Hetil. 153(15):586-91. 2012
  6. Kinyó A, Vályi P, Farkas K, Nagy N, Gergely B, Tripolszki K, Török D, Bata-Csörgő Z, Kemény L, Széll M. A newly identified missense mutation of the EDA1 gene in a Hungarian patient with Christ-Siemens-Touraine syndrome. Arch Dermatol Res. 2013 [Epub ahead of print]                                                                                      IF: 2.011
  7. Kis E, Baltás E, Kinyó Á, Varga E, Nagy N, Gyulai R, Kemény L, Oláh J: Successful treatment with bleomycin-based electrochemotherapy: A case series of three patients with Gorlin-Goltz syndrome. Acta Derm Venereol 92(6):648-51 2012       IF: 2.780
  8. Farkas K, Nagy N, Kinyó A, Kemény L, Széll M: A newly identified missense mutation of the HR gene is associated with a novel, unusual phenotype of Marie Unna Hereditary Hypotrichosis 1 including limb deformities. Arch Dermatol Res.  304(8):679-81. 2012                                                                                        IF: 2.011
  9. Nagy N, Farkas K, Kinyo A, Nemeth IB, Kis E, Varga J, Bata-Csorgo Z, Kemeny L, Szell M: A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome. Exp Dermatol (12):967-9. 2012        IF: 3.543
  10. Nagy N, Rajan N, Farkas K, Kinyó A, Kemény L, Széll M: A Mutational Hotspot in CYLD Causing Cylindromas: A Comparison of Phenotypes Arising in Different Genetic Backgrounds. Acta Derm Venereol. 2013 Apr 12. doi: 10.2340/00015555-1590. [Epub ahead of print]                                                                               IF: 2.780
  11. Kemény L, Kinyó Á, Baltás E, Csoma Zs, Dósa P, Gyulai R, Bata Zs, Dobozy A: A 308 nm-es excimer lézer a psoriasis kezelésében. 308 nm excimer laser for the treatment of psoriasis. Bőrgyógy Vener Szle 82: 67-71, 2006
  12. Kinyó Á, Gyulai R, Varga E, Korom I, Bata-Csörgő Zs, Kemény L: Allopurinol okozta hiperszenzitivitási szindróma/Allopurinol hypersensitivity syndrome. Bőrgyógy Vener Szle 84: 86-89, 2008
  13. Fábián Anna, Bata-Csörgő Zsuzsanna, Varga Erika, Kemény Lajos, Kinyó Ágnes: Allopurinol reexpozíció indukálta erythema multiforme két hiperurikémiás betegnél. Bőrgyógy Vener Szle 89: 2013
  14. Kemény L, Kinyó Á, Hambalkó Sz, Bebes A, Kiss M, Polyánka H, Kiss-László Zs, Bata-Csörgő Zs, Nagy F, Széll M: A COP1 az UVB-indukált jelátviteli út tagja humán keratinocitákban. COP1 contributes to UVB-induced signaling in human keratinocytes. Bőrgyógy Vener Szle 85: 49-54, 2009

Nincsenek megjegyzések:

Megjegyzés küldése

Feliratkozás: Bejegyzések (Atom)